近日，新華制藥申報的普瑞巴林膠囊取得國家藥品監督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》，批準上市生產(chǎn)。

普瑞巴林膠囊用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛，屬于《國家基本藥物目錄》、《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》乙類(lèi)品種。據相關(guān)數據顯示，2023年中國城市公立醫院普瑞巴林膠囊銷(xiāo)售額達人民幣3.91億元。

2022年6月，新華制藥向國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）遞交普瑞巴林膠囊上市許可申請獲受理，2024年6月獲得《藥品注冊證書(shū)》，批準上市生產(chǎn)。

本品獲批上市，進(jìn)一步豐富了公司鎮痛類(lèi)藥物的產(chǎn)品線(xiàn)，也為患者提供更多用藥選擇。